网9月3日报道 据美媒报道，一个为美国卫生官员出谋划策的高级小组9月1日预测，美国支持的4个新冠病毒疫苗末期试验可能无法取得积极结果。
据美国消费者新闻与商业频道网站9月1日报道，一个为美国卫生官员出谋划策的高级小组1日预测，美国支持的4个新冠病毒疫苗末期试验可能无法取得积极结果。
美国国家科学、工程和医学学院发布了一份报告草稿。报告说，特朗普政府的“曲速”行动支持多达7项由3万人参与的第三阶段试验，他们认为其中4项将会失败。
报道称，英国《生物统计学》杂志发表的一项研究显示，传染病疫苗通过临床试验并获得监管部门批准的成功率为33.4%。
美国疾病控制和预防中心说，在第三阶段试验中，疫苗一般会提供给成千上万人，来测试其有效性和安全性。
作为“曲速”行动的一部分，美国截至8月已经向6种潜在疫苗投入了数以十亿美元计的资金，包括辉瑞制药有限公司、莫德纳公司和阿斯利康制药公司的疫苗，这些疫苗都进入了第三阶段试验。
报道称，一些候选疫苗在监管部门批准前就开始生产。由于新冠肺炎疫情，美国卫生官员一直在通过投资于多个研究阶段来加快候选疫苗的研发，尽管如果疫苗不能有效或安全地发挥作用，这种努力就将是徒劳的。
美国卫生官员表示，他们有信心在年底前找到至少一种安全有效的疫苗，到2021年初可能会超过一种。
但科学家说，虽然找到一种安全有效的疫苗并非没有希望，但这是无法保证的。他们警告说，人体在感染病毒后会作何反应仍然是个问题。
另据美联社纽约9月1日报道，在进行人体试验的数十种试验性新冠疫苗中，有少数已经达到最后一个也是最大的障碍——寻找必要的证据证明它们确实有效。
阿斯利康制药公司8月31日宣布，其候选疫苗已在美国进入最后测试阶段。这家总部在英国剑桥的公司说，这项研究将涉及来自不同种族、民族和地域的3万名成年人。
报道称，另外两种候选疫苗今夏开始在美国对成千上万人进行最后测试。其中一种是由美国国家卫生研究院研发、莫德纳公司生产的；另一种是由辉瑞公司和德国生物新技术公司开发的。
阿斯利康制药公司称，名为AZD1222的疫苗正在英国、巴西和南非进行后期试验，还计划在日本和俄罗斯开展进一步试验。
谁也不能保证这些疫苗能奏效。疫苗的门槛要比新冠肺炎的治疗方法更高，因为疫苗针对的将是健康人。专家强调，最后的试验必须在大量人群中进行，这样才能知道疫苗是否足够安全，可以大规模接种。
报道最后称，这些疫苗是用各种各样的方式制造出来的，各有优劣。一个问题是：大多数居于领先地位的候选疫苗在测试中要接种两剂，这就拉长了得到答案、以及确定某个疫苗有效后进行全面接种的时间。
资料图片：2020年，3月28日，在美国匹兹堡大学，研究人员进行疫苗研究。 （图片来源：彩色通稿）