雷特综合征为什么只有女孩
1、1岁2个月时，好好的状况越来越不好，家人逗她时已经不会互动回应，视线也无追视。王艳有些着急，一个人带着好好去了北京等地求医，跑了7家神经科权威医院，最后才确认孩子患的是“雷特综合征”。这是一种因基因突变而严重影响儿童精神运动发育的疾病，呈现进行性智力下降、孤独症行为、手功能失用、刻板动作……其发病率为1/10000到1/15000，且患者主要为女孩。得到晴天霹雳的确诊信息，王艳和丈夫带着已经1岁7个月大的好好回到成都，进行漫长的康复训练。 2、雷特综合征是一种遗传疾病，主要的患者是女孩，患有雷特综合症的女孩会出现较为严重的症状，包括自闭症的典型症状如社交困难等。此外，还可能严重损害女孩对双手的控制和使用能力，因此被认为是一种身体疾病。尽管之前被归为自闭症谱系，但在2013年5月之后，雷特综合征便不再被列入自闭症谱系。 3、有这样一群特殊的女孩，从出生的那一天起疾病就伴随她们一生的道路。时间的脚步没有为她们书写前进的发育曲线，光阴的流逝带下的是她们运动技能的倒退。失望、惆怅、悲伤……摇曳的希望之火在残酷的现实前渐渐熄灭。她们是雷特综合征患者，平均寿命不到50岁。 4、雷特综合征是一种以语言倒退、手部失用及刻板样动作，伴有严重精神运动发育迟滞及倒退的疾病。这种疾病一般在出生6-18个月发病，大多数累及女性，发病率为1/10000～15000女孩。其中，约0.5-1%的病例有家族史，且同卵双胎发病具有高度一致性。目前该病的遗传方式及病因尚不清，但近年来，在神经病理、神经生化及遗传学方面的研究已经有了新的进展。 5、也叫做雷特综合症、头小综合征，是一种女孩儿特有的广泛性发育障碍，属于神经系统的严重失常现象，具有遗传性。该病症会影响到患者的运动，导致患儿智力下降，为交流障碍、语言障碍、手脚失用以及产生孤独症等，严重影响儿童的生长发育。 |