染色体异常(染色体异常怎么办)

据调查数据显示人群中每500人就有1人是染色体异常，且没有性别的差异，男性和女性均可发生。全世界千分之5到千分之7 的活产新生儿会出现染色体异常的情况。其中，约有一半孩子会成为染色体病患者。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。除此之外，染色体异常还是不孕不育背后的大Boss。

什么是染色体异常？

染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症，其次是18三体爱德华综合症。

染色体异常现象非常普遍。数据显示，每100个受精卵有45个存在染色体异常，这就是为什么即使子宫很好有些胚胎还是不着床，或出现突然胎停、流产的原因。而每100个成功着床的受精卵中25个存在染色体异常，这就是为什么着床后可能没有胎心或胎停流产。

怎么避免染色体异常遗传到下一代？

爱嘉小玲表示，要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用技术将胚胎做出筛查，就是第三代SG婴儿PGD技术。试管是人工提取出女性的卵子和男性的精子，在体外培育成胚胎后再植入母体。可以帮助输卵管有问题导致不孕的女性以及精子活力低下、少精畸精导致不育的男性，发展到现在还可以对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎再植入到子宫里。PGD十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基