pbs溶液(pbs配制方法)

PBS配置过程

第一步，准备洗干净的瓶子和配置PBS所需的纯水。

第二步，根据所需要的PBS浓度确定各成分需要的量，不同实验室要求不一样，所以成分及用量会有区别。以我们细胞部门为例，我们配置的PBS成分如下：

试剂名称g/LKH2PO40.144NaCl9.0Na2HPO40.421

第三步，将称取的药品加入纯水搅拌至完全溶解。

第四步，将溶液pH调整至7.4左右。这里不同实验对溶液pH要求不一样，细胞部门主要是用于胰酶消化细胞，胰酶在偏碱性环境活性会强一点，所以细胞部门的pH可以稍微偏高一点，一般实验使用的话调整pH 7.2-7.4即可。

第五步，将配好的溶液定容到所需的体积，然后高温高压灭菌或者0.22um滤膜过滤除菌。时间充足的小伙伴可以高温高压灭菌，比较着急用的小伙伴可以直接0.22um滤膜过滤，其实效果是一样的。

第六步，等灭菌的PBS温度降下来或者过滤了就是无菌的PBS了，拧紧瓶盖，封上封口膜，就可以放在4度冰箱备用了。

PBS是我们实验中很常用的试剂，虽然配置比较简单，但也需要用心做好哦，毕竟用心做好每一步是获得一个漂亮的实验结果的前提。