俄新冠疫苗安全性遭质疑:测试人数太少……

新闻热点 2022-11-24 11:39www.worldometers.cn热点新闻事件

网8月6日报道 据俄罗斯连塔网8月4日报道,俄罗斯计划在近几个月开始大规模让民众接种新冠疫苗,但由于俄科学家未必对疫苗可能出现的副作用进行了细致研究,专家对此向《瑞典日报》表示担忧。

报道称,《瑞典日报》指出,俄政府抢先一步,计划8月就批准疫苗,而其他国家希望到年底时能获准使用疫苗就行。这样一来,俄将在第三阶段临床试验结束前就开始大规模接种,而在第三阶段通常能发现新疫苗的主要副作用。此外,据美国临床试验信息网站的数据,目前俄专家共在80名患者身上测试过该疫苗,瑞典卡罗琳医学院生物医学分析教授马蒂·塞尔贝里认为,参与测试的人数太少。

塞尔贝里说:“在80多名患者身上试验之后就批准疫苗——真的不要这样做。要想搞清楚疫苗是否奏效,需要给数千人接种。只有这样才能获得关于疫苗效果和副作用的正确概念。”

他表示,只有在进行广泛的临床试验后,才可能发现疫苗的副作用并评估其有效性。而且许多副作用可能具有延迟性,不会立即出现。比如猪流感疫苗就有过这种情况:许多打过疫苗的儿童和青年几年后患上嗜睡症。

报道称,卡罗琳医学院疫苗学家阿里·米拉济米也表达了相似观点。他同样认为,俄方公布的疫苗研究进程数据太少。这位专家指出:“关于此事很难说什么,但通常的看法认为,先进行大量临床试验以便确定疫苗没有严重副作用是必要的。”

与此同时,专家也一致认为,鉴于俄疫情严重,冒这种风险并急于生产疫苗也可以理解。根据最新数据,俄累计新冠确诊病例已超86万例。

塞尔贝里解释说:“如果疫情以灾难性的速度蔓延,可能也值得冒险。这是权衡利害的问题。”

俄直接投资基金总裁基里尔·德米特里耶夫当地时间3日表示,俄有望在10天内注册首种新冠疫苗。俄卫生部长米哈伊尔·穆拉什科表示,俄民众10月将开始大规模接种。这一消息曝出后,世界卫生组织向俄方建议,对任何药物都要经过精细的试验,并遵守一切安全使用规定。

俄罗斯疫苗公司比奥卡德的科研人员正在进行新冠疫苗试验(路透社)

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