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运动神经元病是怎么引起的？

首先，我们来聊聊，什么是运动神经元病？

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病，主要表现为肌肉跳动、肌肉萎缩、锥体束征等症状。多发生于中老年男性。

运动神经元病有什么类型？

其类型如下：

1、肌萎缩侧索硬化：又称渐冻人症，主要累及前角细胞和侧索；

2、进行性延髓麻痹：主要累及延髓后组的运动神经核；

3、原发性侧索硬化：主要累及侧索；

4、进行性脊肌萎缩：主要累及脊髓前角。

运动神经元病是由什么引起的？

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病，其发病可能与遗传因素、兴奋性氨基酸的毒性、神经营养因子的缺乏、环境因素、感染因素等有关。

它以散发为主，多发于中老年男性，发病率约为2/100000。起病隐匿，发展比较缓慢。患者早期表现为肌肉跳动、手指精细活动无力，随着疾病发展还会出现肌肉萎缩、肢体无力、行走不便等症状。

运动神经元病有什么危害？

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